Pedido de colaboración para Felipe: padece osteomielitis y necesita una medicación que vale 4 millones
Felipe tiene 14 años y fue diagnosticado con la infección, luego de someterse A a dos cirugías de cadera. Familiares difundieron un pedido de solidaridad para costear el tratamiento médico.
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Juan Felipe González es un adolescente de 14 años que padece parálisis cerebral, pero además desde hace un tiempo se encuentra diagnosticado con osteomielitis crónica de cadera.
Los problemas comenzaron en 2020, durante la cuarentena, cuando por la falta de tratamiento kinesiológico Felipe comenzó a presentar problemas físicos en diversas zonas de su cuerpo.
“Se le luxó la cadera derecha. Estuvo tres meses con yeso desde el pecho hasta el tobillo. Cuando le sacaron el yeso empezó con molestias. Le hicieron placa y dio como resultado que el fémur no hizo caso y se le soltó”, explicó Jimena, su mamá, a La Opinión y agregó:
“Entró a cirugía de nuevo de fémur y rodilla derecha con tratamiento de tutores por tres meses más. En total dos cirugías. Hoy no está apto para otra cirugía, ya que después de la última cirugía empezó a convulsionar manifestando dolor”.
En 2025, el adolescente presentó un punto en su cadera. “El año pasado, en julio, le salió un punto. Lo llevé a Sadiv para que se lo saquen y le entró el virus”, comentó.
Debido a esto, los médicos le diagnosticaron osteomielitis crónica y le recetaron una medicación especial para tratar el virus, pero el problema es que los medicamentos tienen un valor de 4 millones de pesos y la obra social no los cubre.
Tras este diagnostico, su familia difundió a través de redes sociales un pedido de solidaridad a la comunidad para lograr recaudar el monto y comprar la medicación.
Por el momento, indicaron que la recaudación va por los 500 mil pesos, pero todavía falta una gran cantidad de dinero para adquirirlos.
“Tiene que tomar 1 cada 12 horas por 45 días, en total 90 pastillas”, indicó su mamá.
Para colaborar con el tratamiento de Felipe, pueden enviar donaciones al alias juanfelipe.sp a nombre de Moira Jimena Gálvez.
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